Возможности полноэкзомного секвенирования CL G·E·N·E·X
- Поиск более 4500+ наследственных заболеваний;
- Подробная информация обо всех выявленных распространенных патогенных и вероятно патогенных вариантах генов;
- Прогноз развития 42 клинически значимых наследственных заболевания.
Предрасположенность
к заболеваниям
к заболеваниям
Оценка эффективности лекарств:
- противовирусные,
- противотуберкулезные,
- антибактериальные,
- противоопухолевые,
- иммунодепрессанты,
- пероральные контрацептивы,
- гипогликемические препараты
Эффективность лекарств и побочные эффекты
Детальный анализ усвояемости групп витаминов и важных для жизни элементов:
- железо,
- селен,
- витамин А,
- витамин С,
- витамин D,
- триглицериды,
Особенности обмена веществ
Раскроем генетическую предрасположенность
к типам физической активности. Карта подскажет, в каких видах спорта легче добиться более высокого результата: где задействована больше скорость, выносливость или сила.
к типам физической активности. Карта подскажет, в каких видах спорта легче добиться более высокого результата: где задействована больше скорость, выносливость или сила.
Физическая активность
- Анализ более 2000 генетических заболеваний;
- Обнаружение аутосомно-рецессивных патологий (мутации в двух копиях гена, которые усугубляют заболевания);
- Определение статуса «носительство» (наличия «поломанного» гена без признаков и проявлений).
Здоровье будущих детей
CL G·E·N·E·X — одно исследование на всю жизнь
Экзом — часть генома (наследственного материала из клеток организма человека), которая кодирует информацию
о заболеваниях и мутациях.
о заболеваниях и мутациях.
Секвенирование — детальное изучение всего кода экзома
для качественного сравнения с эталонной последовательностью для идентификации мутации составляющих гена.
для качественного сравнения с эталонной последовательностью для идентификации мутации составляющих гена.
Сниженная погрешность благодаря собственному оборудованию
Биоматериал проходит минимальный физический и временной путь от забора
до исследования в новейшем секвенаторе
на базе лабораторий CL LAB
до исследования в новейшем секвенаторе
на базе лабораторий CL LAB
Глубокое погружение в причины болезней
В исследовании CL G·E·N·E·X содержится около 90% всей клинически значимой информации
Полное медицинское сопровождение
Участие более, чем 15 специалистов*
*в пакете PRO
*в пакете PRO
Обновляемость базы исследований
Опыт изучения генетической информации стремительно расширяется.
Мы обеспечиваем возможность обновления версий исследования без повторной сдачи
и анализа биоматериала
Мы обеспечиваем возможность обновления версий исследования без повторной сдачи
и анализа биоматериала
5 векторов исследования
Наследственные факторы
- Просчет рисков возникновения распространенных видов рака;
- Обнаружение 20+ онкологических наследственных синдромов;
- Индивидуальные рекомендации по снижению вероятности развития заболеваний.
Спортивные риски
- Оценка метаболизма;
- Рекомендации по набору мышечной массы и похудению;
- Прогноз развития физической формы;
- Предупреждение спортивных травм;
- Рекомендации по быстрому восстановлению.
Усвояемость продуктов питания
- Обнаружение аллергии на арахис, молоко, морепродукты и еще 70+ продуктов;
- Индивидуальные рекомендации по питанию;
- Оценка нестандартных способов проявления аллергических реакций.
Репродуктивная функция
- Обнаружение рисков передачи заболеваний;
- Рекомендации для будущих родителей по поддержанию здоровья репродуктивной системы;
- Планирование успешной беременности.
Реакция на медикаменты
- Список непереносимых веществ;
- Показания для коррекции дозировок с лечащим врачом;
- Прогноз возможного ущерба системам организма;
- Способы ускорения вывода продуктов распада лекарств.
Предупреждение онкологических заболеваний
17 исследований для анализа генов, связанных с повышенным риском онкологических заболеваний.
Выявление потенциальных патологий:
- Наследственные параганглиомы / феохромоцитомы;
- Множественная эндокринная неоплазия;
- Наследственные семейные формы рака молочной железы / яичников;
- Нефробластома (опухоль Вильмса);
- Аденоматозный полипозный синдром (толстого кишечника);
- Ювенильный полипоз;
- Туберозный склероз;
- Синдром фон Гиппеля-Линдау (цереброретинальный ангиоматоз);
- Синдром Коуден (синдром множественных гамартом);
- Синдром Ли-Фраумени;
- Синдром Линча (наследственный неполипозный рак толстой кишки);
- Синдром Линча (наследственный неполипозный рак толстой кишки);
- Синдром Пейтца-Егерса (гамартомный гастроинтестинальный полипоз).
Повышение эффективности тренировок
11 исследований для анализа генов, связанных с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Выявление потенциальных патологий:
- Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия;
- Синдром удлинённого интервала\ QT;
- Аритмогенные кардиомиопатии правого желудочка;
- Семейные гипертрофические кардиомиопатии;
- Дилатационные кардиомиопатии;
- Дилатационные кардиомиопатии;
- Дилатационные кардиомиопатии;
- Дилатационные кардиомиопатии;
- Семейная аневризма аорты;
- Синдром Лойса-Дитца;
- Синдром Марфана;
- Синдром Элерса-Данлоса.
Коррекция диеты для похудения или набора мышечной массы
19 исследований для анализа генов, связанных с повышенным риском нарушения обмена веществ.
Выявление потенциальных патологий:
- Галактоземия;
- Диабет зрелого возраста у молодых (MODY);
- Болезнь Помпе (генерализованный гликогеноз);
- Болезнь Андерсона-Фабри;
- Семейная гиперхолестеринемия;
- Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дегенерация);
- Наследственный гемохроматоз;
- Фенилкетонурия;
- Гиперфенилаланинемия без дефицита тетрагидробиоптерина;
- Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина;
- ДОФА-зависимая дистония;
- Дефицит биотинидазы;
- Дефицит орнитинтранскарбамилазы.
Просчет угроз задержек развития у детей
12 исследований для анализа генов, связанных с повышенным риском дисфункциональных проявлений в различных органах и системах.
Выявление потенциальных патологий:
- RPE65-ассоциированные ретинопатии;
- Нейросенсорная несиндромальная тугоухость;
- Злокачественная гипертермия;
- Наследственные геморрагические телеангиэктазии;
- Муковисцидоз;
- Миофибриллярные миопатии.
Полный экзом
Комплексные генетические исследования для детей и взрослых
- Первичная бесплатная консультация врача-генетика;
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X;
- Консультация врача-генетика по результатам исследования;
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний.
Скидка действует до: 31.12.2024
рассрочкой 60 дней: 35 000 ₽ стартовый платеж, 43 000 ₽ закрывающий платеж
- Первичная бесплатная консультация врача-генетика;
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X;
- Консультация врача-генетика по результатам исследования;
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний.
Скидка действует до: 31.12.2024
Дополнительная информация об исследовании детский START
Комплекс с фокусом на особенности развития малыша.
I Консультация врача-генетика с родителем и малышом:
- Общий сбор анамнеза о состоянии здоровья;
- Оценка жалоб и возможных факторов риска;
- Подбор подходящего исследования;
- Ответы на вопросы об исследовании.
II Обследование и получение генетической карты.
III Консультация врача-генетика по результатам исследования:
- Объяснение причин задержек развития;
- Обнаружение врожденных аномалий;
- Формирование рекомендаций по физическому развитию;
- Информация об онкологических и кардиологических рисках, советы по улучшению состояния здоровья;
- Карта усвояемости продуктов, витаминов и лекарств;
- Обсуждение способов компенсации вреда от фармакологических препаратов;
- Данные по найденным заболеваниям из более, чем 4500+ видов патологий;
- Направление на дополнительные обследования.
Заполните форму,
и мы свяжемся с вами
и мы свяжемся с вами
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
Дополнительная информация об исследовании индивидуальный START
I Консультация врача-генетика:
- Общий сбор анамнеза о состоянии здоровья;
- Оценка жалоб и возможных факторов риска;
- Подбор подходящего исследования;
- Ответы на вопросы об исследовании.
II Обследование и получение генетической карты.
III Консультация врача-генетика по результатам исследования:
- Информация об онкологических и кардиологических рисках, советы по улучшению состояния здоровья;
- Рекомендации по сохранению долголетия;
- Карта усвояемости продуктов, витаминов и лекарств;
- Обсуждение способов компенсации вреда от фармакологических препаратов;
- Данные по найденным заболеваниям из более, чем 4500+ видов патологий;
- Направление на дополнительные обследования.
Выгодное предложение для семьи
- Первичная бесплатная консультация врача-генетика;
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X;
- Консультация врача-генетика по результатам исследования;
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний.
Дополнительная информация об исследовании семейный START
Проверьте здоровье всей семьи со скидкой!
II Обследование и получение генетической карты.
III Консультация врача-генетика по результатам исследования:
- Информация об онкологических и кардиологических рисках, советы по улучшению состояния здоровья;
- Рекомендации по сохранению долголетия;
- Карта усвояемости продуктов, витаминов и лекарств;
- Обсуждение способов компенсации вреда от фармакологических препаратов;
- Данные по найденным заболеваниям из более, чем 4500+ видов патологий;
- Направление на дополнительные обследования.
I Консультация врача-генетика:
- Общий сбор анамнеза о состоянии здоровья;
- Оценка жалоб и возможных факторов риска;
- Подбор подходящего исследования;
- Ответы на вопросы об исследовании.
Полноэкзомный ДНК-тест + CHECK-UP организма
- Первичная бесплатная консультация врача-генетика
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X
- Консультация врача-генетика по результатам исследования
- Комплексный CHECK-UP всего организма
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний
- Первичная бесплатная консультация врача-генетика
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X
- Консультация врача-генетика по результатам исследования
- Комплексный CHECK-UP всего организма
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития наследственных заболеваний
Дополнительная информация об исследовании мужской PRO
I ЭТАП:
- Первичная консультация врача-генетика;
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X;
- Консультация врача-генетика по результатам исследования.
II ЭТАП:
- Получение «Паспорта здоровья»;
- Консультация врача-генетика;
- Рекомендации консилиума врачей.
III ЭТАП:
CHECK-UP текущего состояния организма.
Консультации врачей:
CHECK-UP текущего состояния организма.
Консультации врачей:
- уролог,
- терапевт (первичный прием),
- терапевт (вторичный прием по результатам анализов),
- эндокринолог,
- офтальмолог.
Инструментальные исследования:
- УЗДГ сосудов головы и шеи;
- УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез с ЦДК;
- УЗИ почек и паранефральной клетчатки с ЦДК;
- УЗИ комплексное трансабдоминальное-вагинальное мужских половых органов с ЦДК;
- УЗИ молочных желез с ЦДК;
- УЗИ общее абдоминальное с ЦДК (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка);
- УЗДГ вен нижних конечностей;
- Электрокардиограмма в 12 отведениях (запись и расшифровка);
- Рентгенография органов грудной клетки в 2 проекциях.
Лабораторные исследования:
- ТТГ (тиреотропный гормон);
- АСТ (аспартатаминотрансфераза);
- АЛТ (аланинаминотрансфераза);
- Белок общий;
- АЛТ (аланинаминотрансфераза);
- Белок общий;
- Билирубин общий;
- Глюкоза;
- Мочевина;
- Креатинин;
- Холестерин;
- Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
- Общий анализ крови с формулой;
- Общий анализ мочи;
- Онкомаркер ПСА (общий);
- Протромбиновое время (Протромбиновый индекс) + МНО;
- Фибриноген;
- Тестостерон общий.
Дорожная карта по дополнительной диагностике для предотвращения рисков развития заболеваний.
Дополнительная информация об исследовании женский PRO
I ЭТАП:
- Первичная консультация врача-генетика;
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X;
- Консультация врача-генетика по результатам исследования.
II ЭТАП:
- Получение «Паспорта здоровья»;
- Рекомендации консилиума врачей.
III ЭТАП:
CHECK-UP текущего состояния организма.
Консультации врачей:
CHECK-UP текущего состояния организма.
Консультации врачей:
- акушер-гинеколог,
- терапевт (первичный прием),
- терапевт (вторичный прием по результатам анализов),
- эндокринолог,
- офтальмолог.
Инструментальные исследования:
- УЗДГ сосудов головы и шеи;
- УЗИ щитовидной железы и паращитовидных желез с ЦДК;
- УЗИ почек и паранефральной клетчатки с ЦДК;
- УЗИ комплексное трансабдоминальное-вагинальное женских половых органов с ЦДК;
- УЗИ молочных желез с ЦДК;
- УЗИ общее абдоминальное с ЦДК (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезенка);
- УЗДГ вен нижних конечностей;
- Электрокардиограмма в 12 отведениях (запись и расшифровка);
- Рентгенография органов грудной клетки в 2 проекциях;
- Кольпоскопия.
Лабораторные исследования:
АЛТ (аланинаминотрансфераза);
Белок общий;
Билирубин общий;
Глюкоза;
Мочевина;
Креатинин;
Протромбиновое время (Протромбиновый индекс) + МНО;
- ТТГ (тиреотропный гормон);
- Онкомаркер СА-125 (яичники);
- Онкомаркер СА-15.3 (молочная железа);
АЛТ (аланинаминотрансфераза);
Белок общий;
Билирубин общий;
Глюкоза;
Мочевина;
Креатинин;
Протромбиновое время (Протромбиновый индекс) + МНО;
- Фибриноген;
- Холестерин;
- Онкомаркер HE4 (эпителиальный рак яичников);
- Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ);
- Общий анализ крови с формулой;
- Общий анализ мочи;
- Микроскопия урогенитального мазка;
- ПЦР ВПЧ (HPV КВАНТ - 21 тип: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) - типирование и количественный анализ;
- Жидкостная цитология (PAP-тест) по технологии BD SurePath (США).
Дорожная карта по дополнительной диагностике для предотвращения рисков развития заболеваний.
Индивидуальные панели
Кардиология
Кардиоскрининг
Персонализированное генетическое исследование
о клинически значимой информации и индивидуальных генетически обусловленных особенностях сердца и сосудов. Это исследование можно пройти без назначения врача, оно доступно всем.
о клинически значимой информации и индивидуальных генетически обусловленных особенностях сердца и сосудов. Это исследование можно пройти без назначения врача, оно доступно всем.
- Первичная консультация врача-генетика
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X
- Консультация врача-генетика по результатам исследования
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний
Кардиопанель
Персонализированное генетическое исследование
о клинически значимой информации и индивидуальных генетически обусловленных особенностях сердца и сосудов. Это исследования по необходимости может назначить только врач: кардиолог, липидолог, терапевт, педиатр или генетик.
о клинически значимой информации и индивидуальных генетически обусловленных особенностях сердца и сосудов. Это исследования по необходимости может назначить только врач: кардиолог, липидолог, терапевт, педиатр или генетик.
- Первичная консультация врача-генетика
- Получение генетической карты CL G·E·N·E·X
- Консультация врача-генетика по результатам исследования
- Медицинское заключение по персонализированной диагностике для минимизации рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний
Дополнительная информация о кардиопанели
Кардиопанель создана для точечной оценки состояния сердечно-сосудистой системы. Она не заменит полное исследование здоровья, но раскроет генетические причины проблем с сердцем и сосудами.
Анализ 213 генов, включающих более 1000 распространенных патогенных и вероятно патогенных генетических вариантов.
- Гены, которые являются предполагаемой причиной заболеваний сердечно-сосудистой системы;
- Генетические варианты, которые служат факторами риска развития заболеваний (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия и другие);
- Генетические варианты, которые отвечают за скорость и характер метаболизма;
- Влияние на организм лекарств и их возможных побочных эффектов;
- Генетические варианты, которые отвечают за предрасположенность к недостаточности витаминов и микроэлементов;
- Предупреждение сердечно-сосудистых заболеваний.
30 исследований для анализа генов, связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний:
Что исследует кардиопанель
- Семейные формы гипертрофических
- и дилатационных кардиомиопатий;
- Врожденных пороков сердечно-сосудистой системы: дефектов межпредсердной перегородки, аортального клапана;
- Фибрилляций предсердий;
- Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия;
- Синдром слабости синусового узла;
- Синдром Бругада;
- Синдром укороченного интервала QT, синдром удлиненного интервала QT;
- Синдром Тимоти;
- Миофибриляррные миопатиии;
- Синдром Джервелла – Ланге – Нильсена;
- Синдром Марфана;
- Синдром Элерса-Данло;
- Семейная гиперхолестеринемия;
- Наследственный гемохроматоз;
- Дефицит митохондриального комплекса;
- Болезнь накопления гликогена;
- Синдром Нунан;
- Кардиофациокожный синдром;
- Синдром Адамаса-Оливера;
- Младенческая сердечная недостаточность;
- Центронуклеанрная миопатия;
- VACTERL ассоциация;
- Тетрада Фалло;
- Синдром LEOPARD;
- Синдром капиллярных, артеририовенозных мальформаций;
- Семейная комбинированная гиперлипидемия;
- Синдром агенезии мозолистого тела с кардиологическими, офтальмологическими и половыми нарушениями;
- Синдром Лойса-Дитса;
- Синдром гетеротаксии;
- Кардио-урогенитальный синдром и др.
4 исследования генетических вариантов, которые рассматривают как факторы риска развития заболеваний:
- артериальная гипертензия,
- ишемическая болезнь сердца,
- ишемический инсульт,
- тромбофилия.
6 исследований генетических вариантов, которые рассматривают как предрасположенность к недостаточности витаминов и микроэлементов:
- Железо;
- Липиды;
- Витамин D;
- Селен;
- Витамин В9, витамин В12, гомоцистеин;
- Витамин С.
Более 30 исследований для исследования влияний различных медицинских препаратов на организм: от восприимчивости до возможных побочных эффектов.
Дополнительная информация о кардиоскрининге
Кардиоскрининг создан для точечной оценки состояния сердечно-сосудистой системы. Это исследования можно пройти самостоятельно.
Анализ 25 генов, включающих 85 распространенных патогенных и вероятно патогенных генетических вариантов.
- Изменения в генах, которые ассоциируют со структурными и функциональными нарушениями сердечно-сосудистой системы;
- Генетические варианты, которые служат факторами риска развития кардиологических заболеваний;
- Предрасположенность к недостаточности витаминов;
- Влияние на организм лекарств и их возможных побочных эффектов.
13 исследований для анализа генов, связанных с риском сердечно-сосудистых заболеваний:
Что исследует кардиоскрининг
- Семейные формы гипертрофических и дилатационных кардиомиопатий, аневризмы аорты;
- Врожденных пороков сердечно-сосудистой системы: дефектов межпредсердной перегородки;
- Семейный формы фибрилляций предсердий;
- Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия;
- Синдром слабости синусового узла;
- Синдром короткого интервала QT, синдром удлиненного интервала QT;
- Синдром Тимоти;
- Синдром Лойса-Дитса;
- Синдром Джервелла – Ланге – Нильсена;
- Синдром Марфана;
- Синдром Элерса-Данло;
- Семейная гиперхолестеринемия;
- Наследственный гемохроматоз.
4 исследования генетических вариантов, которые рассматривают как факторы риска развития заболеваний:
- артериальная гипертензия,
- ишемическая болезнь сердца,
- ишемический инсульт,
- тромбофилия.
6 исследований генетических вариантов, которые рассматривают как предрасположенность к недостаточности витаминов и микроэлементов:
- Железо;
- Липиды;
- Витамин D;
- Селен;
- Витамин В9, витамин В12, гомоцистеин;
- Витамин С.
Более 30 исследований для исследования влияний различных медицинских препаратов на организм: от восприимчивости до возможных побочных эффектов.
Мы расскажем всё об исследованиях
Оставьте свой номер телефона, и специалист свяжется с вами!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
Ход исследования
Первичная консультация врача-генетика перед исследованием БЕСПЛАТНО
Прием врача
Сдача биоматериала
Ожидание
Результаты
Консультация
с врачом-генетиком
с врачом-генетиком
Сдача биоматериал в филиале лаборатории CL LAB
Анализ результатов и подробное описание в течение 60 рабочих дней
Получение USB-накопителя
с подробными итогами исследования и медицинского заключения
с подробными итогами исследования и медицинского заключения
Заключительная консультация врача-генетика по результатам исследования
Индивидуальная Генетическая Карта
Результаты исследования представлены в виде USB-накопителя, на который загружен файл с подробным описанием выявленных генетических вариантов. Кроме этого, вы можете заказать печатный формат результатов, который представляет собой книгу.
Индивидуальная Генетическая Карта CL G·E·N·E·X будет полезна широкому кругу пациентов в диагностике, лечении и профилактике многих заболеваний.
Специально для врачей, назначающих исследование,
а также пациентов, выбирающих комплекс самостоятельно, мы подготовили образцы содержания карты.
а также пациентов, выбирающих комплекс самостоятельно, мы подготовили образцы содержания карты.
Особенности CL G·E·N·E·X
Оборудование CL LAB: секвенатор DNBSEQ-G50 компании MGI
Метод секвенирования второго поколения (Next-Generation Sequencing — NGS)
Одновременное считывание миллиардов коротких фрагментов нуклеиновых кислот
Анализ более 50 000 генетических вариаций в 19 000 генов
Исследование последовательности всей молекулы ДНК
Оборудование нового поколения: секвенирование сразу нескольких десятков геномов за один запуск анализатора
Наши врачи
Миссия CL G·E·N·E·X
«Я сам сделал тест 11 лет назад, но, к сожалению, в Испании. Тот секвеном обнаружил все мои предрасположенности, показал, чего мне нужно бояться: инфаркта по трофаниновому типу, метаболического синдрома, и еще у меня Паркинсон
в рецессиве — то есть сам я болезнью Паркинсона не заболею, но могу с высокой вероятностью передать этот ген своим детям, особенно мальчикам.
Мне хочется, чтобы возможность лучше узнать себя и своё здоровье было и у жителей города. Генетические тесты мы проводим давно, но приобрели секвенатор для полного экзомного секвенирования в 2021 году.
С начала работы первой лаборатории CL LAB и до GENEX мы стремимся к развитию предиктивной (или превентивной) медицины. Мы стремимся к тому, чтобы предотвращать болезни, а не лечить их постфактум».
в рецессиве — то есть сам я болезнью Паркинсона не заболею, но могу с высокой вероятностью передать этот ген своим детям, особенно мальчикам.
Мне хочется, чтобы возможность лучше узнать себя и своё здоровье было и у жителей города. Генетические тесты мы проводим давно, но приобрели секвенатор для полного экзомного секвенирования в 2021 году.
С начала работы первой лаборатории CL LAB и до GENEX мы стремимся к развитию предиктивной (или превентивной) медицины. Мы стремимся к тому, чтобы предотвращать болезни, а не лечить их постфактум».
Истории, как помог CL G·E·N·E·X
Игорь, предприниматель, 35 лет
Прошел тест из-за плохого самочувствия
«Оказалось, что у меня предрасположенность к тревоге
при употреблении кофеина. Поэтому после результатов я сразу отказался
от кофе, так как чувствовал порой сильное напряжение. Но думал, что это обычный стресс из-за работы. Ещё у меня сниженная функция легких при употреблении никотина. То есть мне особенно не рекомендуется курить. Больше всего удивило, что тест показал плохую усвояемость витамина А.
На консультации мне пояснили, что это может плохо влияет на зрение,
а оно у меня и так не 100%.»
при употреблении кофеина. Поэтому после результатов я сразу отказался
от кофе, так как чувствовал порой сильное напряжение. Но думал, что это обычный стресс из-за работы. Ещё у меня сниженная функция легких при употреблении никотина. То есть мне особенно не рекомендуется курить. Больше всего удивило, что тест показал плохую усвояемость витамина А.
На консультации мне пояснили, что это может плохо влияет на зрение,
а оно у меня и так не 100%.»
Анна, бухгалтер, 41 год
Прошла текст по рекомендации врача
«Моему ребёнку врачи не могли поставить точный диагноз, поэтому лечение всегда было разным. Один из специалистов рекомендовал пройти тест, чтобы отсечь все генетические заболевания. Но тест обнаружил ген, который отвечает за нетипичную форму эпилепсии. Благодаря тесту мы получили точный диагноз
у профильного врача, которого не могли добиться полтора года. А самое главное — правильное лечение.»
у профильного врача, которого не могли добиться полтора года. А самое главное — правильное лечение.»
Сергей, сотрудник IT-компании, 29 лет
Прошел тест просто из интереса
«У меня хобби — силовой спорт.
Но в какой-то момент началось плато,
я не мог повысить результаты. Плюс участились мелкие травмы. Я решил пройти тест, потому что знаю, что в генах закодирована и предрасположенность
к типам нагрузки. Как я и ожидал, у меня гены, которые мешают набору мышечной массы. А ещё есть гены, которые увеличивают выносливость при длительной нагрузке. Силовые тренировки хоть мне и нравятся,
но я перестал стремиться к высоким результатам. Зато начал заниматься триатлоном, и уже есть неплохие результаты.»
Но в какой-то момент началось плато,
я не мог повысить результаты. Плюс участились мелкие травмы. Я решил пройти тест, потому что знаю, что в генах закодирована и предрасположенность
к типам нагрузки. Как я и ожидал, у меня гены, которые мешают набору мышечной массы. А ещё есть гены, которые увеличивают выносливость при длительной нагрузке. Силовые тренировки хоть мне и нравятся,
но я перестал стремиться к высоким результатам. Зато начал заниматься триатлоном, и уже есть неплохие результаты.»
Нинель, будущая мама, 27 лет
Прошла тест перед планированием ребенка
«В период планирования беременности я проходила тест, чтобы узнать о «слабых» зонах организма, чтобы «подстелить соломку» там, где это будет необходимо: пропить нужные витамины,например.
Как итог: в генетической части теста обнаружились наследственные проблемы с щитовидкой, а чек-ап это подтвердил. Врач помог сориентироваться по дальнейшему лечению.
Не до конца верила в правдивость генетических тестов в принципе, пока не попробовала этот тест, подаренный мужем».
Как итог: в генетической части теста обнаружились наследственные проблемы с щитовидкой, а чек-ап это подтвердил. Врач помог сориентироваться по дальнейшему лечению.
Не до конца верила в правдивость генетических тестов в принципе, пока не попробовала этот тест, подаренный мужем».
Оксана, пенсионерка, 74 года
Прошла тест по просьбе родственников
«Дети сделали мне такой подарок на день рождения.
Исследование помогло поставить верный диагноз по поводу заболевания сердца. Врачи нашли наследственный риск развития остеопороза. Мой лечащий врач Валерий Васильевич, изучив карту, прописал витамин Д и другие препараты для профилактики.
Спасибо врачам за такой тщательный осмотр и исследования»
Исследование помогло поставить верный диагноз по поводу заболевания сердца. Врачи нашли наследственный риск развития остеопороза. Мой лечащий врач Валерий Васильевич, изучив карту, прописал витамин Д и другие препараты для профилактики.
Спасибо врачам за такой тщательный осмотр и исследования»
Евгения 55 лет, домохозяйка
Прошла тест вместе со всей семьей
«Для меня важно знать особенности здоровья, чтобы старость прошла легко. Тест выяснил, что мы с мужем генетически здоровы. Было полезно узнать, как организм реагирует на лекарства.
Дети тоже сделали тест, потому что у них впереди вся жизнь. Выявили заболевания, теперь проходят лечение».
Дети тоже сделали тест, потому что у них впереди вся жизнь. Выявили заболевания, теперь проходят лечение».
Елизавета, 45 лет
Прошла тест из-за подозрения на заболевания
«Уже рекомендую исследование знакомым, в семье будут обследоваться, так как выявлены важные для здоровья особенности
Преимущества исследования:
Преимущества исследования:
- выявили наследственные патологии, будут обследовать, лечить,
- те же патологии теперь будут рассматривать у внука, тоже будут обследовать,
- очень полезно для жизни».
Мария, мама 12-летнего сына
Прошли тест для исключения семейной предрасположенности
«Выявили у сына предрасположенность
к множественному раку с началом
в раннем возрасте, будем более подробно обследоваться, менять образ жизни, введем обязательные чекапы, чтобы вовремя узнать и максимально избежать плохих последствий».
к множественному раку с началом
в раннем возрасте, будем более подробно обследоваться, менять образ жизни, введем обязательные чекапы, чтобы вовремя узнать и максимально избежать плохих последствий».
Екатерина, 27 лет
Прошла тест из интереса
«Прошла исследование просто
из интереса, но в итоге была обнаружена недостаточность яичников, которая приведет к ранней потере репродуктивной функции. Хорошо,
что вовремя узнала об этом, теперь не буду затягивать с рождением детей, могло быть поздно».
из интереса, но в итоге была обнаружена недостаточность яичников, которая приведет к ранней потере репродуктивной функции. Хорошо,
что вовремя узнала об этом, теперь не буду затягивать с рождением детей, могло быть поздно».
Мы понимаем, что генетические исследования — непростая тема, и готовы ответить на ваши вопросы лично
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
Вопросы и ответы
Специальной подготовки не требуется! Для сдачи биоматериала отсутствуют пищевые и временные ограничения
Сдайте биоматериал в филиале лаборатории CL LAB или вызовите медсестру на дом для взятия анализа.
В отношении новорождённых рекомендуется получение биоматериала не ранее чем через 28 дней после родов.
Исследование не содержит диагнозов и назначений – только риски развития наследственных заболеваний и рекомендации по их дополнительной диагностике. Не являясь медицинским диагностическим тестом, исследование позволяет получить значительный объём информации, корректное практическое применение которой оптимально при проведении консультации медицинского генетика.
Ведущий врач-генетик и команда специалистов помогут вам:
- составить индивидуальную схему дополнительных лабораторных и инструментальных исследований, направленную на наиболее раннее выявление патологического процесса при установленном риске развития наследственного заболевания;
- подобрать индивидуальные схемы приёма лекарственных препаратов, направленные на повышение их персональной эффективности и минимизацию побочных эффектов;
- получить персонализированные рекомендации по коррекции рациона с учётом особенностей метаболизма и обмена нутриентов, что позволит обеспечить профилактику мультифакторных заболеваний (например, анемий, атеросклероза, подагры и др.), риск развития которых зависит не только от наличия мутаций в генах, но и от особенностей питания и образа жизни;
Исследование выполняется в течение 60 рабочих дней
Для исследования берется кровь из вены
Биоматериал не может испортиться: генную информацию в качественном виде удается добыть даже из останков первобытных людей. Тем не менее наша доставка биоматериала осуществляется с соблюдением всех санитарных норм. Транспортировочные машины оборудованы системой вентилирования, климат-контролем.
Потерять или перепутать биоматериал невозможно: все предметы учтены, а фамилию и имя вместе с уникальным штрих-кодом медсестра наносит на колбу в вашем присутствии.
Потерять или перепутать биоматериал невозможно: все предметы учтены, а фамилию и имя вместе с уникальным штрих-кодом медсестра наносит на колбу в вашем присутствии.
Карта филиалов лаборатории CL LAB
Номер телефона
Задайте ваш вопрос
© 2008 - 2024 CL, все права защищены ООО "СЛ МедикалГруп"
Лицензия №Л041-01126-23/00367695 от 23.11.2020