Tilda Publishing
Медицинские услуги
Индивидуальная генетическая карта
8856
Индивидуальная генетическая карта – генетическое исследование экзомного уровня (ИГК) с консультацией врача-генетика
Индивидуальная генетическая карта – генетическое исследование экзомного уровня (ИГК) с консультацией врача-генетика
60 000,00 ₽
Гинекология/Репродукция
8869
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода (по всем хромосомам) с консультацией врача-генетика
8862
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
5582
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
5589
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
5580
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
5581
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
8875
Генетическое исследование «Женская Репродукция» с консультацией врача-генетика
8874
Генетическое исследование «Осознанное родительство» с консультацией врача-генетика
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена
CYP21A2
4165
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
5536
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
5557
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
5558
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая
носительство генотипа 2+0
5559
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
5560
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
5561
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
5586
Исследование инактивации Х хромосомы
5588
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
5562
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного
по женской линии
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5620
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
5620
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
5594
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5612
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
8861
Преимплантационное Генетическое Тестирование на Анеуплоидии (ПГТ-А) [FG] с интерпретацией врача-генетика
5613
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО.
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода (по всем хромосомам) с консультацией врача-генетика
8862
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
5582
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
5589
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
5580
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
5581
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
8875
Генетическое исследование «Женская Репродукция» с консультацией врача-генетика
8874
Генетическое исследование «Осознанное родительство» с консультацией врача-генетика
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена
CYP21A2
4165
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
5536
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
5557
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
5558
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая
носительство генотипа 2+0
5559
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
5560
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
5561
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
5586
Исследование инактивации Х хромосомы
5588
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
5562
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного
по женской линии
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5620
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
5620
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
5594
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5612
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
8861
Преимплантационное Генетическое Тестирование на Анеуплоидии (ПГТ-А) [FG] с интерпретацией врача-генетика
5613
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО.
35 000,00 ₽
25 000,00 ₽
7 500,00 ₽
13 000,00 ₽
16 000,00 ₽
10 500,00 ₽
9 000,00 ₽
86 000,00 ₽
45 000,00 ₽
45 000,00 ₽
6 500,00 ₽
3 605,00 ₽
10 990,00 ₽
12 480,00 ₽
13 000,00 ₽
15 000,00 ₽
13 000,00 ₽
9 000,00 ₽
17 000,00 ₽
33 000,00 ₽
11 000,00 ₽
12 500,00 ₽
19 500,00 ₽
35 000,00 ₽
18 000,00 ₽
20 000,00 ₽
45 000,00 ₽
20 000,00 ₽
10 500,00 ₽
По запросу
30 000,00 ₽
8869
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода (по всем хромосомам) с консультацией врача-генетика
35 000,00 ₽
8862
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика
25 000,00 ₽
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
5582
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
13 000,00 ₽
5589
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
16 000,00 ₽
5580
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
10 500,00 ₽
5581
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
9 000,00 ₽
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
86 000,00 ₽
8875
Генетическое исследование «Женская Репродукция» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8874
Генетическое исследование «Осознанное родительство» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена
CYP21A2
10 990,00 ₽
4165
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
12 480,00 ₽
5536
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
13 000,00 ₽
5557
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
15 000,00 ₽
5558
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая
носительство генотипа 2+0
13 000,00 ₽
5559
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
9 000,00 ₽
5560
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
17 000,00 ₽
5561
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
33 000,00 ₽
5586
Исследование инактивации Х хромосомы
11 000,00 ₽
5588
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
12 500,00 ₽
5562
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного
по женской линии
19 500,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5620
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
18 000,00 ₽
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
20 000,00 ₽
5594
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
45 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5612
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
10 500,00 ₽
8861
Преимплантационное Генетическое Тестирование на Анеуплоидии (ПГТ-А) [FG] с интерпретацией врача-генетика
По запросу
5613
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО.
30 000,00 ₽
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода (по всем хромосомам) с консультацией врача-генетика
35 000,00 ₽
8862
Неинвазивное Пренатальное Тестирование (НИПТ) на анеуплоидии плода по 13-й, 18-й, 21-й и половым (X и Y) хромосомам с интерпретацией врача-генетика
25 000,00 ₽
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
5582
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»
13 000,00 ₽
5589
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
16 000,00 ₽
5580
Неинвазивное определение Резус-фактора плода
10 500,00 ₽
5581
Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
9 000,00 ₽
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
86 000,00 ₽
8875
Генетическое исследование «Женская Репродукция» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8874
Генетическое исследование «Осознанное родительство» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена
CYP21A2
10 990,00 ₽
4165
Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
12 480,00 ₽
5536
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
13 000,00 ₽
5557
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары
15 000,00 ₽
5558
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая
носительство генотипа 2+0
13 000,00 ₽
5559
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»
9 000,00 ₽
5560
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"
17 000,00 ₽
5561
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"
33 000,00 ₽
5586
Исследование инактивации Х хромосомы
11 000,00 ₽
5588
Определение генотипа по резус-фактору, включая гетерозиготное носительство
12 500,00 ₽
5562
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного
по женской линии
19 500,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5620
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный
18 000,00 ₽
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
20 000,00 ₽
5594
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала
45 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5612
Установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца ЭКО ВРТ
10 500,00 ₽
8861
Преимплантационное Генетическое Тестирование на Анеуплоидии (ПГТ-А) [FG] с интерпретацией врача-генетика
По запросу
5613
Срочное (экспресс) установление потенциальных родителей в качестве генетической матери и генетического отца, либо одинокой женщины в качестве генетической матери, либо генетическое профилирование донора половых клеток в банк спермы, в протокол ЭКО.
30 000,00 ₽
Неврология/Педиатрия
5507
Полное секвенирование генома GenomeUNI
8877
Генетическое исследование «НейроПанель» с консультацией врача-генетика
5511
Панель "Наследственные эпилепсии"
5512
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
5513
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
5514
Панель «Детский церебральный паралич»
5515
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
5516
Панель "Заболевания соединительной ткани"
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5519
Панель "Наследственная тугоухость"
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
5521
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5528
Панель "Митохондриальный геном"
5529
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
5530
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5533
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
5539
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
5542
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
5543
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
5546
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5548
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
5550
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
5621
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
5553
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
5554
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
5555
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
5556
Поиск частых мутаций в гене GALT
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
5592
FISH-диагностика (1 локус)
5593
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
5595
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
5596
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
Полное секвенирование генома GenomeUNI
8877
Генетическое исследование «НейроПанель» с консультацией врача-генетика
5511
Панель "Наследственные эпилепсии"
5512
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
5513
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
5514
Панель «Детский церебральный паралич»
5515
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
5516
Панель "Заболевания соединительной ткани"
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5519
Панель "Наследственная тугоухость"
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
5521
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5528
Панель "Митохондриальный геном"
5529
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
5530
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5533
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
5539
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
5542
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
5543
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
5546
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5548
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
5550
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
5621
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
5553
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
5554
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
5555
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
5556
Поиск частых мутаций в гене GALT
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
5592
FISH-диагностика (1 локус)
5593
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
5595
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
5596
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
95 000,00 ₽
45 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
21 000,00 ₽
45 000,00 ₽
2 065,00 ₽
35 000,00 ₽
200 000,00 ₽
120 000,00 ₽
20 000,00 ₽
97 000,00 ₽
12 000,00 ₽
19 500,00 ₽
9 000,00 ₽
8 000,00 ₽
12 000,00 ₽
15 000,00 ₽
15 000,00 ₽
13 000,00 ₽
11 000,00 ₽
17 000,00 ₽
15 000,00 ₽
9 000,00 ₽
20 000,00 ₽
10 000,00 ₽
13 000,00 ₽
34 000,00 ₽
15 000,00 ₽
7 500,00 ₽
5507
Полное секвенирование генома GenomeUNI
95 000,00 ₽
8877
Генетическое исследование «НейроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5511
Панель "Наследственные эпилепсии"
35 000,00 ₽
5512
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
35 000,00 ₽
5513
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
35 000,00 ₽
5514
Панель «Детский церебральный паралич»
35 000,00 ₽
5515
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
35 000,00 ₽
5516
Панель "Заболевания соединительной ткани"
35 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5519
Панель "Наследственная тугоухость"
35 000,00 ₽
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
35 000,00 ₽
5521
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
35 000,00 ₽
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
35 000,00 ₽
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
21 000,00 ₽
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5529
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
5530
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
200 000,00 ₽
5532
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
120 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5533
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
97 000,00 ₽
5539
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
12 000,00 ₽
5542
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
19 500,00 ₽
5543
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
9 000,00 ₽
5546
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
8 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5548
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
15 000,00 ₽
5550
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
15 000,00 ₽
5621
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
13 000,00 ₽
5553
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
11 000,00 ₽
5554
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
17 000,00 ₽
5555
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
15 000,00 ₽
5556
Поиск частых мутаций в гене GALT
9 000,00 ₽
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
20 000,00 ₽
5592
FISH-диагностика (1 локус)
10 000,00 ₽
5593
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
13 000,00 ₽
5595
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
34 000,00 ₽
5596
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
15 000,00 ₽
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
Полное секвенирование генома GenomeUNI
95 000,00 ₽
8877
Генетическое исследование «НейроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5511
Панель "Наследственные эпилепсии"
35 000,00 ₽
5512
Панель "Нейродегенеративные заболевания"
35 000,00 ₽
5513
Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"
35 000,00 ₽
5514
Панель «Детский церебральный паралич»
35 000,00 ₽
5515
Панель "Нервно-мышечные заболевания"
35 000,00 ₽
5516
Панель "Заболевания соединительной ткани"
35 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5519
Панель "Наследственная тугоухость"
35 000,00 ₽
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
35 000,00 ₽
5521
Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"
35 000,00 ₽
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
35 000,00 ₽
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
21 000,00 ₽
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5529
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
5530
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио
200 000,00 ₽
5532
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда
120 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5533
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ
97 000,00 ₽
5539
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN
12 000,00 ₽
5542
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков
19 500,00 ₽
5543
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT
9 000,00 ₽
5546
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
8 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5548
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.)
15 000,00 ₽
5550
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
15 000,00 ₽
5621
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
13 000,00 ₽
5553
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA
11 000,00 ₽
5554
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
17 000,00 ₽
5555
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA
15 000,00 ₽
5556
Поиск частых мутаций в гене GALT
9 000,00 ₽
5590
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"
20 000,00 ₽
5592
FISH-диагностика (1 локус)
10 000,00 ₽
5593
FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)
13 000,00 ₽
5595
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
34 000,00 ₽
5596
Кариотип, анализ экспертного уровня, 200 метафаз
15 000,00 ₽
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
Кардиология
8871
Генетическое исследование "Кардиопанель" с консультацией врача-генетика
5614
Фармакогенетика клопидогрела
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
5528
Панель "Митохондриальный геном"
Генетическое исследование "Кардиопанель" с консультацией врача-генетика
5614
Фармакогенетика клопидогрела
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
5528
Панель "Митохондриальный геном"
45 000,00 ₽
6 000,00 ₽
20 000,00 ₽
6 500,00 ₽
3 605,00 ₽
35 000,00 ₽
8871
Генетическое исследование "Кардиопанель" с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5614
Фармакогенетика клопидогрела
6 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
Генетическое исследование "Кардиопанель" с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5614
Фармакогенетика клопидогрела
6 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
Урология/Андрология
8873
Генетическое исследование «Мужская Репродукция» с консультацией врача-генетика
5551
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
580
ПЦР Делеции локуса AZF Y-хромосомы
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
45 000,00 ₽
16 000,00 ₽
4 255,00 ₽
10 990,00 ₽
35 000,00 ₽
86 000,00 ₽
35 000,00 ₽
20 000,00 ₽
8873
Генетическое исследование «Мужская Репродукция» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5551
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
16 000,00 ₽
580
ПЦР Делеции локуса AZF Y-хромосомы
4 255,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
10 990,00 ₽
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
35 000,00 ₽
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
86 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Генетическое исследование «Мужская Репродукция» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
5551
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)
16 000,00 ₽
580
ПЦР Делеции локуса AZF Y-хромосомы
4 255,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
10 990,00 ₽
5523
Панель "Наследственные заболевания почек"
35 000,00 ₽
5563
Подготовка к беременности "Дуэт"
86 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Онкология
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
581
ПЦР Полиморфизмы генов BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с риском развития рака молочной железы и других органов
5568
Панель "Наследственная меланома"
5566
Панель "Наследственный рак молочной железы"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
581
ПЦР Полиморфизмы генов BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с риском развития рака молочной железы и других органов
5568
Панель "Наследственная меланома"
5566
Панель "Наследственный рак молочной железы"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
5 130,00 ₽
21 000,00 ₽
21 000,00 ₽
20 000,00 ₽
8 000,00 ₽
6 000,00 ₽
7 500,00 ₽
7 500,00 ₽
8 500,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
35 000,00 ₽
581
ПЦР Полиморфизмы генов BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с риском развития рака молочной железы и других органов
5 130,00 ₽
5568
Панель "Наследственная меланома"
21 000,00 ₽
5566
Панель "Наследственный рак молочной железы"
21 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
8 000,00 ₽
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
6 000,00 ₽
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
7 500,00 ₽
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
7 500,00 ₽
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
8 500,00 ₽
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
35 000,00 ₽
581
ПЦР Полиморфизмы генов BRCA1 и BRCA2, ассоциированные с риском развития рака молочной железы и других органов
5 130,00 ₽
5568
Панель "Наследственная меланома"
21 000,00 ₽
5566
Панель "Наследственный рак молочной железы"
21 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
8 000,00 ₽
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
6 000,00 ₽
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
7 500,00 ₽
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
7 500,00 ₽
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
8 500,00 ₽
Гематология
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
5545
Талассемия
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5549
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при
гемофилии А
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
5545
Талассемия
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5549
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при
гемофилии А
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
8 000,00 ₽
6 000,00 ₽
7 500,00 ₽
7 500,00 ₽
8 500,00 ₽
6 500,00 ₽
3 605,00 ₽
35 000,00 ₽
33 000,00 ₽
12 000,00 ₽
15 000,00 ₽
35 000,00 ₽
35 000,00 ₽
5569
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
8 000,00 ₽
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
6 000,00 ₽
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
7 500,00 ₽
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
7 500,00 ₽
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
8 500,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
35 000,00 ₽
5545
Талассемия
33 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5549
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при
гемофилии А
15 000,00 ₽
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
35 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
Определение микросателлитной нестабильности (MSI)
8 000,00 ₽
5570
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
6 000,00 ₽
5571
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное)
7 500,00 ₽
5572
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
7 500,00 ₽
5573
Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
8 500,00 ₽
593
ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания
6 500,00 ₽
598
ПЦР Полиморфизмы генов фолатного цикла
3 605,00 ₽
5527
Панель "Наследственные заболевания крови"
35 000,00 ₽
5545
Талассемия
33 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5549
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при
гемофилии А
15 000,00 ₽
5520
Панель "Нарушения иммунитета"
35 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
Эндокринология
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5528
Панель "Митохондриальный геном"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5528
Панель "Митохондриальный геном"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
7 500,00 ₽
10 990,00 ₽
2 065,00 ₽
35 000,00 ₽
20 000,00 ₽
5506
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
10 990,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Кариотип, анализ экспертного уровня (с кариограммой)
7 500,00 ₽
4241
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
10 990,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Гастроэнтерология
5598
Микробиом кишечника
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
8881
ПЦР Определение числа повторов 5ТА/6ТА/7ТА/8ТА в гене UGT1A1 (синдром Жильбера)
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5540
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5623
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
Микробиом кишечника
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
8881
ПЦР Определение числа повторов 5ТА/6ТА/7ТА/8ТА в гене UGT1A1 (синдром Жильбера)
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
5540
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5623
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
7 500,00 ₽
45 000,00 ₽
3 705,00 ₽
2 065,00 ₽
12 500,00 ₽
20 000,00 ₽
5 500,00 ₽
5598
Микробиом кишечника
7 500,00 ₽
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8881
ПЦР Определение числа повторов 5ТА/6ТА/7ТА/8ТА в гене UGT1A1 (синдром Жильбера)
3 705,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5540
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
12 500,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5623
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
5 500,00 ₽
Микробиом кишечника
7 500,00 ₽
8876
Генетическое исследование «ГастроПанель» с консультацией врача-генетика
45 000,00 ₽
8881
ПЦР Определение числа повторов 5ТА/6ТА/7ТА/8ТА в гене UGT1A1 (синдром Жильбера)
3 705,00 ₽
8882
ПЦР Определение полиморфизма -13910С/Т гена MCM6 (непереносимость лактозы)
2 065,00 ₽
5540
Болезнь Вильсона-Коновалова: поиск 12 наиболее частых мутаций в гене ATP7B
12 500,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5623
Панель «Гемохроматоз 1 типа» (HFE: H63D, С282Y, S65C)
5 500,00 ₽
Дерматология
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
5568
Панель "Наследственная меланома"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
5568
Панель "Наследственная меланома"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
35 000,00 ₽
12 000,00 ₽
21 000,00 ₽
21 000,00 ₽
20 000,00 ₽
5517
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
21 000,00 ₽
5568
Панель "Наследственная меланома"
21 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Панель "Факоматозы и наследственный рак"
35 000,00 ₽
5547
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1
12 000,00 ₽
5567
Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз"
21 000,00 ₽
5568
Панель "Наследственная меланома"
21 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
Ревматология
5535
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
8880
ПЦР Определение гена гистосовместимости HLA-B27 (болезнь Бехтерева)
4124
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
8880
ПЦР Определение гена гистосовместимости HLA-B27 (болезнь Бехтерева)
4124
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
13 000,00 ₽
2 505,00 ₽
3 700,00 ₽
5535
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
13 000,00 ₽
8880
ПЦР Определение гена гистосовместимости HLA-B27 (болезнь Бехтерева)
2 505,00 ₽
4124
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
3 700,00 ₽
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь)
13 000,00 ₽
8880
ПЦР Определение гена гистосовместимости HLA-B27 (болезнь Бехтерева)
2 505,00 ₽
4124
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
3 700,00 ₽
Офтальмология
5522
Панель "Наследственные заболевания глаз"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5528
Панель "Митохондриальный геном"
Панель "Наследственные заболевания глаз"
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
20 000,00 ₽
35 000,00 ₽
5522
Панель "Наследственные заболевания глаз"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
Панель "Наследственные заболевания глаз"
35 000,00 ₽
5532
Секвенирование одного клинически значимого гена
20 000,00 ₽
5528
Панель "Митохондриальный геном"
35 000,00 ₽
Генеалогия
5599
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
5600
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
5601
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
5603
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
5604
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
5605
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
5600
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
5601
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
5603
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
5604
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
5605
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
13 000,00 ₽
13 000,00 ₽
13 000,00 ₽
31 000,00 ₽
23 000,00 ₽
23 000,00 ₽
5599
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
13 000,00 ₽
5600
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
13 000,00 ₽
5601
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
13 000,00 ₽
5603
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
31 000,00 ₽
5604
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
23 000,00 ₽
5605
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
23 000,00 ₽
Панель "ДНК - Генеалогия" по материнской линии
13 000,00 ₽
5600
Панель "ДНК - Генеалогия" по отцовской линии
13 000,00 ₽
5601
Панель «ДНК Генеалогия» национальность
13 000,00 ₽
5603
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской и отцовской линии + национальность
31 000,00 ₽
5604
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по материнской линии + национальность
23 000,00 ₽
5605
Панель «ДНК Генеалогия» Происхождение по отцовской линии + национальность
23 000,00 ₽
Установление степени родства
5607
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника) (информационный)
5608
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника) информационный
5609
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный
5610
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
5522
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
5626
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника) (информационный)
5608
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника) информационный
5609
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный
5610
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
5522
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
5626
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
7 000,00 ₽
9 500,00 ₽
11 500,00 ₽
6 000,00 ₽
35 000,00 ₽
4 000,00 ₽
5607
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника) (информационный)
7 000,00 ₽
5608
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника) информационный
9 500,00 ₽
5609
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный
11 500,00 ₽
5610
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
6 000,00 ₽
5522
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
35 000,00 ₽
5626
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
4 000,00 ₽
Тест на отцовство/материнство lite (2 участника) (информационный)
7 000,00 ₽
5608
Тест на отцовство/материнство 25 маркеров (2 участника) информационный
9 500,00 ₽
5609
Тест на отцовство/материнство в формате предполагаемая родительская пара - ребенок 25 маркеров (3 участника) информационный
11 500,00 ₽
5610
ДНК -профилирование 25 аутосомных ДНК маркеров /дополнительный участник, информационный
6 000,00 ₽
5522
Выделение ДНК из нестандартного образца (за исключением костей и зубов)
35 000,00 ₽
5626
Оценка пригодности ДНК для проведения дальнейшего исследования отцовства и родства
4 000,00 ₽
Спортивная генетика
8878
Генетическое исследование «Спорт старт» с консультацией
врача-генетика
Генетическое исследование «Спорт старт» с консультацией
врача-генетика
45 000,00 ₽