ЧТО ТАКОЕ ПГТ-А
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) — это исследование эмбриона на количественные хромосомные изменения. ПГТ-А проводится в рамках ЭКО на этапе культивирования эмбриона in vitro (на 3-5 день развития), еще до его переноса в матку.
ПГТ-А — способ сделать программы вспомогательных репродуктивных технологий результативнее. Результаты ПГТ-А помогают выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий, то есть увеличить шансы на имплантацию и успешную беременность.
Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ПГТ-А
2 и больше самопроизвольных прерываний беременности
Повторные неудачные попытки ЭКО переноса эмбрионов
Носительство хромосомных патологий (перестроек, транслокаций, инверсий и др.)
Некоторые диагностированные формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями
три переноса эмбрионов у женщины моложе 35 лет, два — у женщины 35 лет и старше
ПРЕИМУЩЕСТВА ПГТ-А
Результат ПГТ-А содержит комментарии опытного врача-генетика: данные о хромосомном наборе каждого исследованного эмбриона и рекомендации к его переносу (рекомендован или нет).
Благодаря ПГТ-А мы получаем данные о хромосомных профилях с использованием нескольких биоинформатических алгоритмов, а также отдельный анализ каждой пары хромосом.
ПГТ-А в цикле ЭКО снижает риск неудачной имплантации и ранней эмбриональной потери, увеличивает шансы забеременеть, выносить и родить здорового ребенка.
Тест выполняется в Краснодаре. Образец поступает в лабораторию меньше чем за 7 часов — это гарантия полного соблюдения температурной логистической цепочки для сохранности материала.
Близко
Точно
Срок выполнения исследования — 10 рабочих дней. Не нужно ждать результатов месяцами.
Экспертно
Важно
Быстро
ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ПГТ-А
ПГТ-А с точностью 99,85% выявляет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, крупные хромосомные мутации и 7 основных генетических аномалий:
синдром Дауна (Т21),
синдром Эдвардса (Т18),
синдром Патау (Т13),
трисомия Х (XXX),
синдром Эдвардса (Т18),
синдром Патау (Т13),
трисомия Х (XXX),
синдром Тернера — моносомия по Х-хромосоме (X0),
синдром Клайнфельтера (XXY),
синдром Якобса (XYY).
синдром Клайнфельтера (XXY),
синдром Якобса (XYY).
Срок выполнения: 10 рабочих дней
Не включая день взятия биоматериала
Метод проведения теста
ПГТ-А выполняется на полупроводниковом секвенаторе последнего поколения Ion GeneStudio S5 по технологии Ion Torrent на новейших анализаторах с учетом 18 контрольных параметров.
Выполнение протокола ReproSeq на платформе Ion GeneStudio S5 со станцией загрузки Ion Chef обеспечивает минимальные сроки выполнения теста.
Выполнение протокола ReproSeq на платформе Ion GeneStudio S5 со станцией загрузки Ion Chef обеспечивает минимальные сроки выполнения теста.
КАК ПРОЙТИ ПГТ-А
Взять биоматериал для ПГТ-А (провести биопсию эмбрионов) можно только в клинике или центре репродукции из числа проверенных партнеров CL.
Обсудите ПГТ-А со своим врачом-репродуктологом или ПГТ-консультантом. Важно всё: ваш анамнез, показания, схема диагностики.
1. Обратитесь к доктору
2. Выберите клинику
В течение этого срока лаборатория CL занимается преимплантационной генетической диагностикой полученного образца.
3. Ждите 10 рабочих дней
Результат исследования на фирменном бланке CL в распечатанном или электронном виде с комментарием врача-генетика.
4. Получите результат
ГДЕ ПРОЙТИ ПГТ-А
Эти медицинские учреждения — надежные партнеры лаборатории CL, которым можно доверять. Выбирайте, в какую клинику вам удобнее приехать.