Эффективный способ сделать ЭКО успешнее
В ЛАБОРАТОРИИ CL
ПГТ-А
ЧТО ТАКОЕ ПГТ-А

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) — это исследование эмбриона на количественные хромосомные изменения. ПГТ-А проводится в рамках ЭКО на этапе культивирования эмбриона in vitro (на 5 день развития), еще до его переноса в матку.

ПГТ-А — способ сделать программы вспомогательных репродуктивных технологий результативнее. Результаты ПГТ-А помогают выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий, то есть увеличить шансы на имплантацию и успешную беременность.

Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
ПРИЧИНЫ НЕУДАЧ (ВРТ)
В настоящее время всё более широкое распространение получают вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ), позволяющие решать проблемы различных форм бесплодия. Считается установленным, что одной из основных причин неудач ВРТ (включая экстракорпоральное оплодотворение – ЭКО) и спонтанных потерь беременности является наличие у плода количественных и качественных аномалий его наследственного материала. В этих случаях показано скрининговое генетическое тестирование всех полученных для ЭКО эмбрионов. По его результатам врачами-генетиками будет определён наиболее подходящий для имплантации эмбрион, а риск выкидыша будет сведен к минимуму.
ПОКАЗАНИЯ К ПГТ-А
Привычные выкидыши в анамнезе
Повторные неудачные попытки ЭКО переноса эмбрионов
Носительство хромосомных патологий (перестроек, транслокаций, инверсий и др.)
Некоторые диагностированные формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями
три переноса эмбрионов у женщины моложе 35 лет, два — у женщины 35 лет и старше
Возраст женщины более 35 лет и возраст мужчины более 42 лет
2 и более самопроизвольных прерываний беременности
ВОЗМОЖНОСТИ ПГТ-А
Данный метод позволяет с высокой точностью определить количественные нарушения хромосом (анеуплоидии), а также их крупные несбалансированные структурные перестройки (размером свыше 20 Mbp). Выявление аномалий происходит благодаря применению различных биоинформатических алгоритмов. Результаты визуализируются в виде хромосомного профиля.
Хромосомный профиль клеток трофэктодермы эмбриона без выявленных анеуплоидий: seq(1-22,Х)х2
Хромосомный профиль клеток трофэктодермы анеуплоидного эмбриона: seq(4,17,20)х3,(18,Х,Y)х1
ПРЕИМУЩЕСТВА ПГТ-А
Результат ПГТ-А содержит комментарии опытного врача-генетика: по данным о хромосомном наборе каждого исследованного эмбриона и рекомендации к его переносу (рекомендован или нет).
Благодаря ПГТ-А мы получаем данные о хромосомных профилях с использованием нескольких биоинформатических алгоритмов, а также отдельный анализ каждой пары хромосом.
ПГТ-А в цикле ЭКО снижает риск неудачной имплантации и ранней эмбриональной потери, увеличивает шансы забеременеть, выносить и родить здорового ребенка.
Тест выполняется в в собственной геномной лаборатории в Краснодаре. Образец поступает в лабораторию менее чем за 6 часов с полным соблюдением температурной логистической цепочки для сохранности материала. Сдать кровь на анализ можно в любом филиале лаборатории СL.
Близко
Точно
Срок выполнения исследования — 10 рабочих дней.
Профессионально
Важно
Быстро
ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ПГТ-А
ПГТ-А выявляет анеуплоидии и крупные аберрации (хромосомные перестройки) всех 23 пар хромосом, включая:
синдром Дауна (Т21),
синдром Эдвардса (Т18),
синдром Патау (Т13),
трисомия Х (XXX),
синдром Тернера — моносомия по Х-хромосоме (X0),
синдром Клайнфельтера (XXY),
синдром Якобса (XYY).
Срок выполнения: 10 рабочих дней
Не включая день взятия биоматериала
Метод проведения теста
ПГТ-А выполняется на полупроводниковом секвенаторе последнего поколения Ion GeneStudio S5 по технологии Ion Torrent на новейших анализаторах с учетом 18 контрольных параметров.

Выполнение протокола ReproSeq на платформе Ion GeneStudio S5 со станцией загрузки Ion Chef обеспечивает минимальные сроки выполнения теста.
КАК ПРОЙТИ ПГТ-А
Взять биоматериал для ПГТ-А (провести биопсию эмбрионов) можно только в клинике или центре репродукции из числа проверенных партнеров CL.
Обсудите ПГТ-А со своим врачом-репродуктологом или ПГТ-консультантом. Важно всё: ваш анамнез, показания, схема диагностики.
1. Обратитесь к доктору
2. Выберите клинику
В течение этого срока лаборатория CL занимается генетическим тестированием полученного образца.
3. Ждите 10 рабочих дней
Результат исследования на фирменном бланке CL в распечатанном или электронном виде с комментарием врача-генетика.
4. Получите результат
ГДЕ ПРОЙТИ ПГТ-А
Эти медицинские учреждения — надежные партнеры лаборатории CL, которым можно доверять. Выбирайте, в какую клинику вам удобнее приехать.