Эффективный способ сделать попытку ЭКО успешнее
В ЛАБОРАТОРИИ CL
ПГТ-А
ЧТО ТАКОЕ ПГТ-А

Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А) — это исследование эмбриона на количественные хромосомные изменения. ПГТ-А проводится в рамках ЭКО на этапе культивирования эмбриона in vitro (на 3-5 день развития), еще до его переноса в матку.

ПГТ-А — способ сделать программы вспомогательных репродуктивных технологий результативнее. Результаты ПГТ-А помогают выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий, то есть увеличить шансы на имплантацию и успешную беременность.

Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
Процесс забора трофэктодермы у эмбриона
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ПГТ-А
2 и больше самопроизвольных прерываний беременности
Повторные неудачные попытки ЭКО переноса эмбрионов
Носительство хромосомных патологий (перестроек, транслокаций, инверсий и др.)
Некоторые диагностированные формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями
три переноса эмбрионов у женщины моложе 35 лет, два — у женщины 35 лет и старше
ПРЕИМУЩЕСТВА ПГТ-А
Результат ПГТ-А содержит комментарии опытного врача-генетика: данные о хромосомном наборе каждого исследованного эмбриона и рекомендации к его переносу (рекомендован или нет).
Благодаря ПГТ-А мы получаем данные о хромосомных профилях с использованием нескольких биоинформатических алгоритмов, а также отдельный анализ каждой пары хромосом.
ПГТ-А в цикле ЭКО снижает риск неудачной имплантации и ранней эмбриональной потери, увеличивает шансы забеременеть, выносить и родить здорового ребенка.
Тест выполняется в Краснодаре. Образец поступает в лабораторию меньше чем за 7 часов — это гарантия полного соблюдения температурной логистической цепочки для сохранности материала.
Близко
Точно
Срок выполнения исследования — 10 рабочих дней. Не нужно ждать результатов месяцами.
Экспертно
Важно
Быстро
ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ ПГТ-А
ПГТ-А с точностью 99,85% выявляет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, крупные хромосомные мутации и 7 основных генетических аномалий:
синдром Дауна (Т21),
синдром Эдвардса (Т18),
синдром Патау (Т13),
трисомия Х (XXX),
синдром Тернера — моносомия по Х-хромосоме (X0),
синдром Клайнфельтера (XXY),
синдром Якобса (XYY).
Срок выполнения: 10 рабочих дней
Не включая день взятия биоматериала
Метод проведения теста
ПГТ-А выполняется на полупроводниковом секвенаторе последнего поколения Ion GeneStudio S5 по технологии Ion Torrent на новейших анализаторах с учетом 18 контрольных параметров.

Выполнение протокола ReproSeq на платформе Ion GeneStudio S5 со станцией загрузки Ion Chef обеспечивает минимальные сроки выполнения теста.
КАК ПРОЙТИ ПГТ-А
Взять биоматериал для ПГТ-А (провести биопсию эмбрионов) можно только в клинике или центре репродукции из числа проверенных партнеров CL.
Обсудите ПГТ-А со своим врачом-репродуктологом или ПГТ-консультантом. Важно всё: ваш анамнез, показания, схема диагностики.
1. Обратитесь к доктору
2. Выберите клинику
В течение этого срока лаборатория CL занимается преимплантационной генетической диагностикой полученного образца.
3. Ждите 10 рабочих дней
Результат исследования на фирменном бланке CL в распечатанном или электронном виде с комментарием врача-генетика.
4. Получите результат
ГДЕ ПРОЙТИ ПГТ-А
Эти медицинские учреждения — надежные партнеры лаборатории CL, которым можно доверять. Выбирайте, в какую клинику вам удобнее приехать.