Ранний высокоточный скрининг геномных патологий плода всех 23 пар хромосом
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧА-ГЕНЕТИКА
+ ТЕСТ НИПТ SAGE
КОМПЛЕКСНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ УСЛУГА

ЧТО ТАКОЕ НИПТ SAGE

НеИнвазивный Пренатальный Тест (НИПТ) — новый метод исследования, который позволяет с высокой достоверностью оценить риск всех возможных геномных патологий будущего ребёнка на ранних сроках беременности. Это первый в мире тест для диагностики геномных нарушений не только 13, 18, 21 пары и половых хромосом, но и остальных пар. Тест проверяет анеуплоидии всех 23 пар хромосом.

Появившийся в 2017 году НИПТ SAGE стал первым в мире тестом, позволяющим провести оценку анеуплоидий по всем хромосомам. К 2020 году тест-система SAGE остаётся единственным НИПТ, выполняемым методом полупроводникового секвенирования. Летом 2019 года лаборатория CL стала первой лабораторией в России, внедрившей этот тест.

SAGE – Safe, Accurate, Genetic Evaluation: Безопасная Точная Генетическая Оценка
НИПТ SAGE выполняется на полупрово­дниковом секвенаторе второго поколения Ion GeneStudio S5 (Ion Torrent Systems, США)
ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИПТ
Повышенный риск хромосомной патологии (по итогам скрининга)
Процедура ЭКО с использованием донорских яйцеклеток
Предупреждение наследственных заболеваний, сцепленных с полом
Суррогатное материнство
У близких родственников выявлены геномные аномалии
Предыдущие беременности были с аномалиями развития
Репродуктивные потери в анамнезе
ранее проведенного биохимического, ультразвукового или комбинированного скрининга
с помощью определения половых хромосом (ХХ/ХY) эмбриона
ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ SAGE
Материал исследования — кровь будущей матери. Тест безопасен и для мамы, и для будущего ребенка в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики. НИПТ можно рекомендовать любой беременной женщине, противопоказаний нет.
Мы предлагаем комплексную медицинскую услугу, которая включает две консультации врача-генетика + тест НИПТ SAGE. Сегодня это самое эффективное исследование хромосомного набора ДНК плода, и вот почему:
Тестирование проводится один раз, на сроке с 10 недель, в отличие от стандартного биохимического скрининга.
Точность теста — более 99%. НИПТ точнее результатов УЗИ-диагностики, а также точнее результатов, выявленных при биохимическом и комбинированном скринингах.
На раннем сроке НИПТ SAGE определяет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, в том числе синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса.
Информативно
Однократно
Срок выполнения теста — 10 рабочих дней. Не нужно ждать результатов месяцами.
Тест выполняется в Краснодаре. Нет длительной транспортировки биоматериала — риска повредить ДНК тоже нет.
Быстро
Безопасно
Точно
Близко
2 бесплатные консультации врача-генетика в клинике OXY-center.
Профессионально
ЧТО ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ SAGE
Высокоточный НИПТ SAGE выявляет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, в том числе:
синдром Дауна (Т21),
синдром Эдвардса (Т18),
синдром Патау (Т13),
трисомия Х (XXX),
синдром Тернера — моносомия по Х-хромосоме (X0),
синдром Клайнфельтера (XXY),
синдром Якобса (XYY).
Срок выполнения: 10 рабочих дней
Не включая день взятия биоматериала
Материал: венозная кровь
До 10 мл
Метод проведения теста
НИПТ SAGE выполняется на полупрово­дниковом секвенаторе второго поколения Ion GeneStudio S5 (Ion Torrent Systems, США). Исследуется свободно циркулирующая ДНК плода в крови беременной женщины.
Стоимость: 44 000
КАК ПОЛУЧИТЬ УСЛУГУ
Тестирование проводится один раз, на сроке с 10 недель, в отличие от стандартного биохимического скрининга.
Точность теста — более 99%. НИПТ точнее биохимических тестов, УЗ-маркеров и комбинированных скринингов.
2. Выберите филиал
3. Сдайте кровь из вены
В течение этого срока лаборатория выделяет ДНК будущего ребенка и проводит исследование.
4. Ждите 10 рабочих дней
Результат на фирменном бланке CL — в распечатанном виде (на руки) или на ваш e-mail в электронном виде.
5. Получите результат
Опытный врач-генетик клиники OXY-center проведет консультацию для будущих родителей и ответит на все вопросы.
1. Запишитесь на прием
Врач-генетик произведет расшифровку результатов тестирования и даст подробные рекомендации по дальнейшим действиям.
6. Повторный прием врача
ГДЕ ПРОЙТИ НИПТ
Сдать кровь на анализ вы можете в любом удобном для вас филиале лаборатории CL
Все филиалы
Краснодар
Краснодарский Край
Мы понимаем, что генетические исследования — непростая тема, и готовы ответить на ваши вопросы лично.
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности