НИПТ

TOTAL

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ БУДУЩЕГО

Ранний высокоточный скрининг геномных патологий плода всех 23 пар хромосом

СДАТЬ НИПТ

Синдром Патау

Синдром Дауна

Синдром Эдвардса

Синдром Клайнфельтера

Синдром Якобса

Синдром Тернера

Y

X

Y

Трисомия Х

NIPT TOTAL

выявляет:

X

Y

X

ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ TOTAL

Материал исследования — кровь будущей матери. Тест безопасен и для мамы, и для будущего ребенка в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики. НИПТ можно рекомендовать любой беременной женщине, противопоказаний нет.

Сегодня это самое эффективное исследование хромосомного набора плода, и вот почему:

Точность теста — более 99%. НИПТ точнее результатов УЗИ-диагностики, а также точнее результатов получаемых при биохимическом и комбинированном скринингах.

На раннем сроке НИПТ определяет анеуплоидии всех 23 пар хромосом, в том числе синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса.
А также позволяет определить пол ребенка.

Безопасно

Информативно

Точно

Срок выполнения теста — 20 рабочих дней.

Сдать кровь на анализ можно в любом филиале лаборатории СL LAB. Тест выполняется в собственной геномной лаборатории в Краснодаре.

Близко

Быстро

Консультация врача-генетика в клинике мужского и женского здоровья OXY-center со скидкой 20% (по желанию пациентки).

Профессионально

ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИПТ

Повышенный риск хромосомной патологии плода (по итогам скрининга)

Возраст женщины более 35 лет

Предупреждение наследственных заболеваний, сцепленных с полом

Исследование НИПТ может быть выполнено без медицинских показаний, по желанию беременной женщины.

У родителей и близких родственников выявлены геномные аномалии

Диагностированная хромосомная патология плода/ребёнка в предыдущих беременностях

Репродуктивные потери в анамнезе

ранее проведенного биохимического, ультразвукового или комбинированного скрининга

с помощью определения половых хромосом (ХХ/ХY) эмбриона

ЧТО ТАКОЕ НИПТ

НеИнвазивный Пренатальный Тест (НИПТ) — новый метод исследования, который позволяет с высокой достоверностью оценить риск количественных нарушений хромосомного набора (анеуплоидий) у плода на сроке беременности от 10 недель.

НИПТ TOTAL позволяет оценить риск количественных нарушений всех 23 пар хромосом, в том числе 13-й, 18-й, 21-й и половых хромосом.

НИПТ TOTAL, выполняемый лабораторией CL LAB, был первым NIPT, который прошёл клинические испытания в 2010 году и был запущен в Европе в I квартале 2013 года. Он проверен исследованиями, основанными на результатах 147 000 беременностей.

НИПТ TOTAL выполняется с использованием геномного секвенатора DNBSEQ-G50 компании MGI.

КАК СДАТЬ ТЕСТ

Тестирование проводится один раз, на сроке с 10 недель, в отличие от стандартного биохимического скрининга.

Точность теста — более 99%. НИПТ точнее биохимических тестов, УЗ-маркеров и комбинированных скринингов.

1. Выберите филиал

2. Сдайте кровь из вены

В течение этого срока лаборатория выделяет ДНК будущего ребенка и проводит исследование.

3. Ждите 20 рабочих дней

Результат на фирменном бланке CL LAB — в распечатанном виде (на руки), на ваш e-mail или в приложение CLPRIME в электронном виде.

4. Получите результат

Направление на НИПТ

Пример результата

По результатам иследования можно получить очную консультацию врача-генетика со скидкой 20%.

5. Получите консультацию
врача-генетика

Условия предоставления
консультации

ВАЖНЫЕ ВОПРОСЫ О НИПТ

СТОИМОСТЬ НИПТ TOTAL

~~44 000 ₽~~ 35 000 ₽

ГДЕ ПРОЙТИ НИПТ TOTAL

Сдать кровь на анализ вы можете в любом удобном для вас филиале лаборатории CL LAB

Мы понимаем, что генетические исследования — непростая тема, и готовы ответить на ваши вопросы лично.

Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности