ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
НИПТ — неинвазивный пренатальный тест, позволяющий оценить риск основных геномных патологий плода (анеуплоидий) по анализу его внеклеточной ДНК (в крови беременной женщины на раннем сроке).
В лаборатории CL LAB для выполнения теста НИПТ используется новая высокоточная тест-система, выполняемая методом секвенирования. В отличие от других НИПТ, она позволяет проводить скрининг не только 13, 18, 21 и половых хромосом, а полного генома — всех 23 пар хромосом.
ПГТ-А — преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А). Это исследование эмбриона до его переноса в матку. Проводится в рамках ЭКО на этапе культивирования эмбриона in vitro.
ПГТ-А в цикле ЭКО увеличивает шансы забеременеть, выносить и родить здорового ребенка. Доставка образца в краснодарскую лабораторию CL проходит менее чем за 6 часов с полным соблюдением температурной логистической цепочки для сохранности биоматериала.
Индивидуальная генетическая карта G.E.N.E.X. 23* – важный элемент
персонализированной медицины. Она даёт комплексную информацию о рисках
развития многих наследственных заболеваний и индивидуальных генетических предрасположенностях.
Это эффективный инструмент геномной
диагностики, благодаря которому многие люди смогут сохранить здоровье и значительно улучшить качество своей дальнейшей жизни.
G.E.N.E.X. 23* — ваш путеводитель для здорового будущего.
*Дженекс 23