Ранний высокоточный скрининг геномных патологий плода всех 23 пар хромосом

СДАТЬ НИПТ

TOTAL

НИПТ

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ БУДУЩЕГО

НеИнвазивный Пренатальный Тест (НИПТ) — новый метод исследования, который позволяет с высокой достоверностью оценить риск количественных нарушений хромосомного набора (анеуплоидий)
у плода на сроке беременности от 10 недель.

НИПТ TOTAL позволяет оценить риск количественных нарушений всех 23 пар хромосом, в том числе
13-й, 18-й, 21-й и половых хромосом.

НИПТ TOTAL, выполняемый
лабораторией CL LAB,
был первым NIPT, который прошёл клинические испытания в 2010 году и был запущен в Европе в I квартале 2013 года.
Он проверен исследованиями, основанными на результатах 147 000 беременностей.

ЧТО ТАКОЕ НИПТ

НИПТ TOTAL выполняется с использованием геномного секвенатора DNBSEQ-G50 компании MGI.

Консультация врача-генетика в клинике мужского и женского здоровья OXY-center со скидкой 20% (по желанию пациентки).

Быстро

Сдать кровь на анализ можно в любом филиале лаборатории СL LAB. Тест выполняется в собственной геномной лаборатории в Краснодаре.

Срок выполнения теста — 20 рабочих дней.

Точно

Информативно

Безопасно

На раннем сроке НИПТ определяет анеуплоидии всех 23 пар хромосом,
в том числе синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Якобса.
А также позволяет определить пол ребенка.

Точность теста — более 99%. НИПТ точнее результатов УЗИ-диагностики, а также точнее результатов получаемых
при биохимическом и комбинированном скринингах.

Сегодня это самое эффективное исследование хромосомного набора плода, и вот почему:

Материал исследования — кровь будущей матери. Тест безопасен и для мамы,
и для будущего ребенка в отличие
от инвазивных методов пренатальной диагностики. НИПТ можно рекомендовать любой беременной женщине, противопоказаний нет.

ПРЕИМУЩЕСТВА НИПТ TOTAL

Профессионально

Близко

ПОКАЗАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ НИПТ

Повышенный риск хромосомной патологии плода (по итогам скрининга)

Возраст женщины более 35 лет

Предупреждение наследственных заболеваний, сцепленных с полом

Исследование НИПТ может быть выполнено без медицинских показаний, по желанию беременной женщины.

У родителей и близких родственников выявлены геномные аномалии

Диагностированная хромосомная патология плода/ребёнка в предыдущих беременностях

Репродуктивные потери в анамнезе

ранее проведенного биохимического, ультразвукового или комбинированного скрининга

с помощью определения половых хромосом (ХХ/ХY) эмбриона

Тестирование проводится один раз,
на сроке с 10 недель, в отличие
от стандартного биохимического скрининга.

2. Сдайте кровь из вены

В течение этого срока лаборатория выделяет ДНК будущего ребенка
и проводит исследование.

3. Ждите 20 рабочих дней

По результатам иследования можно получить очную консультацию врача-генетика со скидкой 20%.

5. Получите консультацию
врача-генетика

Условия предоставления
консультации

Точность теста — более 99%. НИПТ точнее биохимических тестов,
УЗ-маркеров и комбинированных скринингов.

1. Выберите филиал

Направление на НИПТ

Результат на фирменном бланке CL LAB — в распечатанном виде (на руки), на ваш e-mail или в приложение CLPRIME в электронном виде.

4. Получите результат

Пример результата

КАК СДАТЬ ТЕСТ

СТОИМОСТЬ НИПТ TOTAL

НИПТ

TOTAL

РАСШИРЕННЫЙ

35 000 ₽

~~44 000 ₽~~

-20%

Задать вопрос

Записаться

23 пары хромосом
7 синдромов

Анализ более редких хромосомных нарушений плода

синдром Дауна (Трисомия 21)
синдром Эдвардса (Трисомия 18)
синдром Патау (Трисомия 13)
синдром Клайнфельтера (XXY)
синдром Тернера (моносомия по Х-хромосоме (ХО)
трисомия Х (ХХХ)
синдром Якобса (XYY)

БЕСПЛАТНАЯ расшифровка результатов врачом-генетиком

(изменения количества 1-12, 14-17, 19, 20, 22
пары хромосом)

23 пары хромосом
7 синдромов

НИПТ

TOTAL

СТАНДАРТНЫЙ

25 000 ₽

Задать вопрос

Записаться

синдром Дауна (Трисомия 21)
синдром Эдвардса (Трисомия 18)
синдром Патау (Трисомия 13)
синдром Клайнфельтера (XXY)
синдром Тернера (моносомия по Х-хромосоме (ХО)
трисомия Х (ХХХ)
синдром Якобса (XYY)

НИПТ

TOTAL

РАСШИРЕННЫЙ

35 000 ₽

~~44 000 ₽~~

-20%

Записаться

23 пары хромосом
7 синдромов

Анализ более редких хромосомных нарушений плода

синдром Дауна (Трисомия 21)
синдром Эдвардса (Трисомия 18)
синдром Патау (Трисомия 13)
синдром Клайнфельтера (XXY)
синдром Тернера (моносомия
по Х-хромосоме (ХО)
трисомия Х (ХХХ)
синдром Якобса (XYY)

БЕСПЛАТНАЯ расшифровка результатов врачом-генетиком

(изменения количества 1-12, 14-17, 19, 20, 22 пары хромосом)

Задать вопрос

23 пары хромосом
7 синдромов

НИПТ

TOTAL

СТАНДАРТНЫЙ

25 000 ₽

Записаться

синдром Дауна (Трисомия 21)
синдром Эдвардса (Трисомия 18)
синдром Патау (Трисомия 13)
синдром Клайнфельтера (XXY)
синдром Тернера (моносомия
по Х-хромосоме (ХО)
трисомия Х (ХХХ)
синдром Якобса (XYY)

Задать вопрос

Сдать кровь на анализ вы можете в любом удобном для вас филиале
лаборатории CL LAB

ГДЕ ПРОЙТИ НИПТ TOTAL

Мы понимаем, что генетические исследования — непростая тема,
и готовы ответить на ваши вопросы лично.

Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности